produktiem

1. Nukleīnskābju noteikšanas komplektu trūkums kļūs par globālu problēmu.

2. Ķīnas IVD uzņēmumiem ir iespēja doties uz ārzemēm un konkurēt ar pasaules līmeņa uzņēmumiem.

3, tirgus testēšanas reaģentu haoss, narkotiku reglamentējošās oficiālās darbības!

Daudzi IVD uzņēmumi ir ieguvuši pirmo ārvalstu sertifikātu partiju saviem jaunajiem koronaproduktiem

Līdz šim Valsts Pārtikas un zāļu pārvalde ārkārtas gadījumos ir apstiprinājusi 20 ārpusķermeņa diagnostikas komplektus, tostarp 12 nukleīnskābju noteikšanas reaģentus un 8 antivielu noteikšanas reaģentus.
Saskaņā ar The West China Securities Research Report, pasaule katru dienu patērē 500 000 līdz 700 000 nukleīnskābju testēšanas komplektu.Nukleīnskābju testēšanas komplektu trūkums kļūs par globālu problēmu, savukārt pieprasījums pēc augstas efektivitātes komplektiem, kas ražoti Ķīnā, saglabāsies augsts.

Pētījuma ziņojuma dati liecina, ka piegādes pasūtījumus Ķīnai ir iesniegušas vismaz 26 valstis, pasūtīti vairāk nekā 15 miljoni komplektu."Joprojām nav atrisināts kritiskais jauno koronavīrusa noteikšanas komplektu un PERSONĪGO aizsardzības līdzekļu trūkums," teikts otrdien izplatītajā AMA paziņojumā.

Nesen vairāki IVD uzņēmuma jauni kroņa izstrādājumi ar pirmo ārvalstu sertifikāciju tirgū.No biržas sarakstā iekļautajiem uzņēmumiem vismaz 9 biržas sarakstā iekļautie uzņēmumi, tostarp Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology un Hangzhou Realytech, apgalvo, ka to produkti ir ieguvuši ES CE sertifikātu.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) un Hollogier Group Inc. (TGA) sestdien, 22. martā, ziņo Austrālijas zāļu pārvalde (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck un Shanghai Zhijiang ir vietējie IVD uzņēmumi.

Saskaņā ar FDA oficiālo vietni Amerikas Savienotajās Valstīs FDA ir apstiprinājusi BGI ražoto reāllaika fluorescējošu RT-PCR komplektu SARS-2019-NCOV noteikšanai, un to var oficiāli izmantot epidēmijas profilaksei. un kontrole Amerikas Savienotajās Valstīs.Šis ir pirmais ķīniešu produkts, kas ir izturējis FDA ārkārtas atļauju.
Faktiski Ķīnas IVD uzņēmumiem ir iespēja doties uz ārzemēm un konkurēt ar pasaules līmeņa uzņēmumiem.

Hangzhou Realytech ir izturējis FDA sertifikātu.Jaunā koronavīrusa noteikšanas līmenis ir augsts.Ja nepieciešams, lūdzu, sazinieties ar mumsiegādājieties koronavīrusa ātrās noteikšanas reaģentu lielos daudzumos.


Izlikšanas laiks: 15. jūlijs 2020