produktiem

1. Nukleīnskābju noteikšanas komplektu trūkums kļūs par globālu problēmu.

2. Ķīnas IVD uzņēmumiem ir iespēja doties uz ārzemēm un konkurēt ar pasaules klases uzņēmumiem.

3, par tirgus testēšanas reaģentu haosu, narkotiku regulatīvo oficiālo rīcību!

Daudzi IVD uzņēmumi ir ieguvuši pirmo ārvalstu sertifikātu partiju saviem jaunajiem koronijas izstrādājumiem

Līdz šim Pārtikas un zāļu pārvalde Valsts pārvalde ārkārtas situācijā ir apstiprinājusi 20 ārpus ķermeņa diagnostikas komplektus, tostarp 12 nukleīnskābju noteikšanas reaģentus un 8 antivielu noteikšanas reaģentus.
Saskaņā ar The West China Securities Research Report, pasaule katru dienu patērē 500 000 līdz 700 000 nukleīnskābes testēšanas komplektus. Nukleīnskābju testēšanas komplektu trūkums kļūs par globālu problēmu, savukārt paredzams, ka pieprasījums pēc Ķīnā ražotiem augstas efektivitātes komplektiem joprojām būs augsts.

Pētījuma ziņojuma dati liecina, ka vismaz 26 valstis ir iesniegušas piegādes pasūtījumus Ķīnai, pasūtot vairāk nekā 15 miljonus komplektu. "Kroniskais koronavīrusa noteikšanas komplektu un PERSONAS aizsardzības līdzekļu trūkums joprojām nav atrisināts," otrdien paziņoja AMA.

Nesen tika iegūti vairāki IVD uzņēmuma jaunie kroņprodukti ar pirmo ārvalstu sertifikātu tirgū. Starp biržas sarakstā iekļautajiem uzņēmumiem vismaz 9 biržas sarakstā iekļautie uzņēmumi, tostarp Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology un Hangzhou Realytech, apgalvo, ka viņu produkti ir ieguvuši ES CE sertifikātu.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) un Hollogier Group Inc. (TGA) sestdien, 22. martā, ziņo Austrālijas Narkotiku pārvalde (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck un Shanghai Zhijiang ir vietējie IVD uzņēmumi.

Amerikas Savienotajās Valstīs, saskaņā ar THE FDA oficiālo vietni, FDA ir apstiprinājusi BGI ražoto reālā laika fluorescējošo RT-PCR komplektu SARS-2019-NCOV noteikšanai, un to var oficiāli izmantot epidēmijas novēršanā un kontroli Amerikas Savienotajās Valstīs. Šis ir pirmais Ķīnas produkts, kas ir izturējis FDA ārkārtas atļauju.
Patiesībā Ķīnas IVD uzņēmumiem ir iespēja doties uz ārzemēm un konkurēt ar pasaules klases uzņēmumiem.

Hangzhou Realytech ir nokārtojis FDA sertifikātu. Jaunais koronavīrusa noteikšanas līmenis ir augsts. Lūdzu, nekautrējieties sazināties ar mums, ja jums tas nepieciešamsnopērciet koronavīrusa ātras noteikšanas reaģentu lielos daudzumos.


Izlikšanas laiks: jūlijs-15-2020